Новости Словари Конкурсы Бесплатные SMS Знакомства Подари звезду
В нашей
базе уже
59876
рефератов!
Логин

Пароль

Амины8820

Амины8820.
Амины
Амины.Аминами называются органические производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы ( предельные, непредельные, ароматические).Название аминов производят от названия углеводородного радикала с добавлением окончания –амин или от названия соответствующего углеводорода с приставкой амино-.Примеры:CH3 – NH2 CH3 – NH – C2H5 метиламин метилэтиламин мтилдифениламинфениламин(анилин) В зависимости от числа атомов водорода, замещенных в аммиаке на углеводородные радикалы, различают первичные, вторичные и третичные амины:RR- NH2 R – NH – R’ R – N – R”первичный амин вторичный амин третичный аминГде R, R’, R’’ – углеводородные радикалы.Первичные, вторичные и третичные амины можно получить, проводя алкилирование (введение алкильного радикала) аммиака. При этом происходит постепенное замещение атомов водорода аммиака на радикалы, и образуется смесь аминов:NH3 + CH3I --- CH3NH2 + HICH3NH2 + CH3I --- (CH3)2NH + HI(CH3)2NH + CH3I --- (CH3)2N + HIОбычно в смеси аминов преобладает один из них в зависимости от соотношения исходных веществ.Для получения вторичных и третичных аминов можно использовать реакцию аминов с галогеналкилами:(CH3)2NH + C2H5Br --- (CH3)2NC2H5 + HBrАмины можно получить восстановлением нитросоединений. Обычно нитросоединения подвергают каталитическому гидрированию водородом:C2H5NO2 + 3H2 --- C2H5NH2 + 2H2OЭтот метод используется в промышленности для получения ароматических аминов.Предельные амины. При обычных условиях метил амин CH3NH2, диметиламин (CH3)2NH, триметиламин (CH3)3N и этиламин C2H5NH2 – газы с запахом, напоминающим запах аммиака. Эти амины хорошо растворимы в воде. Более сложные амины – жидкости, высшие амины – твердые вещества.Для аминов характерны реакции присоединения, в результате которых образуются алкиламиновые соли. Например, амины присоединяют галогеноводороды:(CH3)2NH2 +HCl --- [(CH3)2NH3]Clхлорид этиламмония(CH3)2NH + HBr --- [(CH3)2NH2]Brбромид диметиламмония(CH3)3N + HI --- [(CH3)3NH]Iиодид триметиламмонияТритичные амины присоединяют галогенопроизводные углеводорода с образованием тетраалкиламмониевых солей, например:(C2H5)3N + C2H5I --- [(C2H5)4N]IАлкиламониевые соли растворимы в воде и в некоторых органических растворителях. При этом они диссоциируют на ионы:[(C2H5)4N]I === [(C2H5)4N]+ + I-В результате водные и неводные растворы этих солей проводят электрический ток. Химическая связь в алкиламмониевых соединениях ковалентная, образованная по донорно-акцепторному механизму:Ион метиламмонияКак и аммиак, в водных растворах амины проявляют свойства оснований. В их растворах появляются гидроксид-ионы за счет образования алкиламониевых оснований:C2H5NH2 + H2O === [C2H5NH3]+ + OH-Щелочную реакцию растворов аминов можно обнаружить при помощи индикаторов.Амины горят на воздухе с выделением CO2, азота и воды, например:4(C2H5)2NH + 27O2 --- 16CO2 + 2N2 + 22H2OПервичные, вторичные и третичные амины можно различить, используя азотную кислоту HNO2. при взаимодействии этой кислоты с первичными аминами образуется спирт и выделяется азот:CH3 – NH2 + HNO2 --- CH3 – OH + N2 +H2OВторичные амины дают азотистой кислотой нитрозосоединения, которые имеют характерный запах:CH3 – NH2 – CH3 + HNO2 --- (CH3)2 – N==NO+H2OТретичные амины не реагируют азотистой кислотой.Анилин C6H5NH2 является важнейшим ароматическим амином. Он представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, которая кипит при температуре 184,4 0 С.Анилин был впервые получен в XIX в. русским химиком-органиком Н. Н. Зининым, который использовал реакцию восстановления нитробензола сульфидом аммония (NH4)2S. В промышленности анилин получают каталитическим гидрированием нитробензола с использованием медного катализатора:C6H5 – NO2 + 3H2 -cu-- C6H5 – NH2 + 2H2OСтарый способ восстанекуле ароматического ядра. Так, анилин легко взаимодействует в растворах с хлором и бромом, при этом происходит замещение атомов водорода в бензольном ядре, находящихся в орто- и пара-положенияхк аминогруппе:Анилин сульфируется при нагревании с серной кислотой, при этом образуется сульфаниловая кислота:Сульфаниловая кислота – важнейший промежуточный продукт при синтезе красителей и лекарственных препаратов.Гидрированием анилина в присутствии катализаторов можно получить циклогексиламин:C6H5 – NH2 + 3H2 --- C6H11 – NH2Анилин используется в химической промышленности для синтеза многих органических соединений, в том числе красителей и лекарств.
Умар.Ш. был тут !!!!!
 
давайте изгоним мат !!!
 
ДОБРОЙ НОЧИ ОТ Ъ
ЛОКИ ИНО
 
ДМК МЭ
 
где инфааа?