Новости Словари Конкурсы Бесплатные SMS Знакомства Подари звезду
В нашей
базе уже
59876
рефератов!
Логин

Пароль

Несимметричные сульфиды 4280

Несимметричные сульфиды 4280.
Несимметричные сульфиды



Отдел образования администрации Центрального района Муниципальная гимназия № 1 РЕФЕРАТ По теме: НЕСИММЕТРИЧНЫЕ СУЛЬФИДЫ НА ОСНОВЕ 4 - ( ( - ХЛОРПРОПИЛ ) - 2 - ТРЕТ. - БУТИЛФЕНОЛА Галанская Галина, Евсюкова Ирина и Кривошапкин Иван, ученики 11 "А" класса НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ: ст. преподаватель кафедры органической химии НГПУ Марков Александр Федорович Новосибирск - 2000 СОДЕРЖАНИЕ 1. Введение 2. Пространственно-затрудненные фенолы и стабилизация полимерных материалов 2.1. Старение полимеров 2.2. Пространственно-затрудненные фенолы, как ингибиторы радикальных процессов в полимерах. 3. Методы получения органических сульфидов 4. Пути синтеза несимметричных сульфидов на основе 4((хлорпропил)2трет.бутилфенола. 4.1. Получение 4((хлорпропил)2трет.бутилфенола (хлорид Ф-13) 4.2. Синтез 4((меркаптопропил)2трет.бутилфенола 4.3. Синтез 2,2'- метиленбис[4((меркаптопропил)6трет.бутилфенола]. 4.4. Синтез несимметричных сульфидов алкилированием 4((меркаптопропил)2трет.бутилфенола и 2,2`метиленбис[4((меркаптопропил)6трет. бутилфенол] алкилгалогенидами в щелочном виде. 5. Практическая часть 5.1. Наработка 4((хлорпропил)2трет.бутилфенола (хлорид Ф-13) 5.2. Получение 4((меркаптопропил)2трет.бутилфенола 5.3. Получение 2,2'-метиленбис-[4-((-меркаптопропил)-6-трет.-бутилфенола] 5.4. Взаимодействие 2,2'метиленбис[4((меркаптопропил)6трет.бутилфенола] с бромистым бутилом (н-C4H9Br) в щелочной среде 5.5. Взаимодействие 2,2'метиленбис[4((меркаптопропил)6трет.бутилфенола] с йодистым этилом (C2H5J) в щелочной среде 5.6. Взаимодействие 4((меркаптопропил)2трет.бутилфенола с йодистым этилом (C2H5J) в щелочной среде. 5.7. Взаимодействие 4((-меркаптопропил)2трет.бутилфенола с бромистым бутилом (н-C4H9Br) в щелочной среде. 6. Выводы 1. Введение Полимерные вещества внедрились во все сферы человеческой деятельности - технику, здравоохранение, быт. Ежедневно мы сталкиваемся с различными пластмассами, резинами, синтетическими волокнами. Полимерные материалы обладают многими полезными свойствами: они высокоустойчивы в агрессивных средах, хорошие диэлектрики и теплоизоляторы. Некоторые полимеры обладают высокой стойкостью к низким температурам, другие - водоотталкивающими cвойствами и так далее. Недостатками многих высокомолекулярных соединений является склонность к старению и, в частности, к деструкции - процессу уменьшению длины цепи и размеров молекул. Деструкция может быть вызвана механическими нагрузками, действий света, теплоты, воды и особенно кислорода и озона. Процесс уменьшения цепи идёт за счёт разрушения связей С-С и образования радикалов, которые в свою очередь, способствуют дальнейшему разрушению полимерных молекул. Перед учёными стоит проблема продления срока службы полимерных изделий. Для предотвращения старения в полимерные материалы вводят различные добавки (стабилизаторы). В качестве ловушек свободных радикалов, образующихся при деструкции полимерных материалов, используют фенольные стабилизаторы. Фенольные стабилизаторы более эффективны, так как, улавливая свободные радикалы, образуют более устойчивые связи с ними, предотвращая дальнейшую деструкцию углеродной цепи. Кроме того, они обладают комплексным защитным действием (например, предотвращают разрушающее действие кислорода и высоких температур, или кислорода и радиации). Фенольные стабилизаторы выгодно отличаются от других добавок тем, что не изменяют цвет полимерных материалов, в состав которых вводятся. В настоящее время в промышленном производстве полимеров требуются новые фенольные добавки с широким спектром стабилизирующих свойств и низкой себестоимостью. Несмотря на актуальность проблемы, исследований по разработке и получению фенольных стабилизаторов ведется мало. В связи с этим целью нашей работы был синтез новых серосодержащих пара-функционально-замещенных пространственно-затрудненных фенолов на основе 4-((-хлорпропил)-2-трет.-бутилфенола и 2,2'-метиленбис-[4-((-хлорпропил)-6-трет.-бутилфенола]. Основными задачами, которые требовалось решить в ходе исследования, являлись: 1. Изучить проблему старения полимеров и способов его предотвращения путем введения в материал фенольных стабилизаторов. 2. Ознакомиться с распространенными методами получения сульфидов. 3. Проверить возможности синтеза несимметричных сульфидов взаимодействием меркаптанов (4-((-меркаптопропил)-2-трет.-бутилфенола и 2,2'-метиленбис-[4-((-меркаптопропил)-6-трет.-бутилфенола]) с алкилгалогенидами в этиловом спирте. 2. Пространственно-затрудненные фенолы и стабилизация полимерных материалов 2.1. Старение полимеров Полимерные материалы в значительной мере подвержены воздействию условий окружающей среды (свет, тепло, действие озона, радиация, механические нагрузки).Под влиянием этих факторов снижается эластичность, ухудшается электроизоляционные свойства и др. Эти явления, называемые в совокупности старением, приводят к необратимым изменениям свойств полимерных материалов и сокращают срок службы изделий из них. При эксплуатации большинство полимеров находится в контакте с кислородом воздуха, т.е. в окислительной среде. Реакции окислительной деструкции являются наиболее распространенными из реакций, протекающих при старении в естественных условиях, и представляют собой радикально-цепной окислительный процесс. Этот процесс активируется различными внешними воздействиями - тепловым, радиационным, механическим, химическим. Характерная особенность радикально-цепных окислительных процессов - возможность их резкого замедления путем введения небольшого количества ингибитора (стабилизатора). Выделяют следующие типы стабилизаторов: * антиоксиданты или антиокислители (защищающие полимерные вещества от разрушающего действия кислорода); * антиозонаты (защищающие полимерные вещества от разрушающего действия озона); * светостабилизаторы (защищающие полимерные вещества от разрушающего действия ультрафиолетовых лучей); * термостабилизаторы (защищающие полимерные вещества от разрушающего действия высокой температуры); * антирады (защищающие полимерные вещества от разрушающего действия радиационного излучения). Как известно, основу макромолекулы большинства полимеров общего назначения составляет углеродная цепь типа: где: R = H, alk, ar. В общем виде механизм ингибированного окисления углеводородов молекулярным кислородом может быть представлен следующей схемой: Механизм ингибированного окисления углеводородов молекулярным кислородом (0) RH ® R• (1) R• + O2 ® ROO• (2) ROO• + RH ® ROOH + R• (3) ROOH ® RO• + HO• (4) R• + R• ® RR (5) ROO• + R• ® ROOR (6) ROO• + ROO• ® ROH + R"COR + O2 (7) ROO• + InH ® ROOH + In• (8) In• + RH ® InH + R• (9) In• + In• ® InIn (10) In• + ROO• ® InOOR В целом про
Умар.Ш. был тут !!!!!
 
давайте изгоним мат !!!
 
ДОБРОЙ НОЧИ ОТ Ъ
ЛОКИ ИНО
 
ДМК МЭ
 
где инфааа?