Новости Словари Конкурсы Бесплатные SMS Знакомства Подари звезду
В нашей
базе уже
59876
рефератов!
Логин

Пароль

Абсорбция с4-олефинов отработанной серной кислотой процесса алкилирова.

Абсорбция с4-олефинов отработанной серной кислотой процесса алкилирования
Абсорбция с4-олефинов отработанной серной кислотой процесса алкилирования
Кушнирук Ю.В., Цадкин М.А., Кудашева Ф.Х., Галиакбаров М.Ф., Колесов С.В.
В процессе алкилирования изопарафинов олефинами в качестве катализатора Употребляется серная кислота с концентрацией 88-98 %. Из процесса выводится отработанная серная кислота с концентрацией 82-85 % [1], в какой содержатся растворенные углеводороды, олигомеры, алкилсульфаты и пр. Её каталитическая активность в процессе алкилирования резко падает, но она может представлять Энтузиазм как катализатор и реагент остальных нефтехимических действий. В частности, при барботаже отработанной бутан-бутиленовой фракции (ББФ) с установок каталитического крекинга и сернокислотного алкилирования через отработанную серную кислоту с концентрацией 82 % отмечено поглощение газа и изменение его состава (табл. 1).
Таблица 1. Изменение состава ББФ при барботаже через отработанную серную кислоту при температуре 50 С
КомпонентСодержание в газе, % мас.
до поглощенияпосле поглощения
Пропилен
Пропан
i-бутан
n-бутан
i+n-бутен
tr-бутен
cis-бутен
3-метилбутен-1
i-пентен0,13
4,15
74,15
4,54
8,88
5,07
2,92
0,06
0,100,10
4,40
82,39
6,49
4,00
1,80
1,35
0,03
0,26

В изменении состава газа направляет на себя внимание заметный расход бутиленов: суммарное содержание С4-олефинов миниатюризируется наиболее чем на 10 % мас. Остальные виды олефинов (С3-, C5-) столь значительному изменению не подвергаются. Снутри группы бутиленов в большей степени расходуются tr-, cis-бyтeны-2. Их относительное содержание меняется на 64,5 и 88 %, соответственно. i-, n-бутен расходуются на 55 % от их начального содержания. Это, в общем, соответствует известным литературным данным: серная кислота, содержащая растворенные углеводороды, наиболее отлично вступает во взаимодействие с бутеном-2, чем с бутеном-1 и изобутеном [2]. Эффективность абсорбции ББФ зависит от температуры. На 200 л пропущенного газа поглощается при 50 С - 20 % об., при 120 С - 38 % об., при 200 С - 50 % об.
При барботаже ББФ над кислотной фазой появляется водянистый углеводородный слой, представляющий из себя бесцветную жидкость с характерным бензиновым запахом. Выход водянистых товаров также зависит от температуры, но при повышении температуры он миниатюризируется. Расчет на более изменяющуюся часть поглощенного газа - углеводороды С4 - указывает, что на образование водянистых товаров расходуется до 50 % бутиленов (табл. 2).
Таблица 2. Выход водянистых товаров взаимодействия ББФ с отработанной серной кислотой
Температура, Выход водянистых товаров, % мас.
0 Сна бутилены в исходном газена поглощенные бутилены
5
12
2036,40
18,90
17,5057,30
29,70
27,50

По данным хроматографического анализа в составе водянистого продукта находятся изомерные С7С8-углеводороды, характерные для товаров сернокислотного алкилирования (табл. 3). Их содержание доходит до 25 % мас. Это дозволяет предположить, что данный продукт может представлять энтузиазм как высокооктановый компонент моторных топлив.
Таблица 3. Содержание неких изопарафинов в продукте взаимодействия ББФ с отработанной серной кислотой
СоединениеСодержание, % мас.
2,3-Диметилпентан0,90
2,2,3-Триметилпентан0,80
2,2,4-Триметилпентан2,80
2,3,3-Триметилпентан11,30
2,3,4-Триметилпентан2,80
2,3 -Диметилгексан3,10
2,4-Диметилгексан1,40
2,5-Диметилгексан2,40
3-Метилгексан0,20

Остальная часть поглощенных бутиленов, возможно, расходуется на взаимодействие с серной кислотой с образованием алкилсульфатов.
Продукты взаимодействия серной кислоты с бутиленами (алкилсульфаты) также могут представлять определенный практический энтузиазм, т.к. через их быть может осуществлен синтез обычных эфиров по “сернокислотному” способу.
H2S04+RCH=CH2 ? R’OSO3H (R’=–CHR–СН3) R’OSO3H+ROH ? R’OR+H2S04
Простые эфиры, где R=i–С3–С4, являются актуальнейшими высокооктановыми добавками к моторным топливам [3].
Таким образом, с внедрением отработанной кислоты процесса сернокислотного алкилирования и отработанной бутан-бутиленовой фракции с установок каталитического крекинга и алкилирования может быть получение очень ценных высокооктановых компонентов моторных топлив.
Список литературы
Дорогочинский А.З., Лютер А.В., Вольпова Е.Г. Сернокислотное алкилирование изопарафинов олефинами. М.: Химия, 1970. 216 с.
Хек P.M., Макклуинг Р.Дж. // Нефть, газ и нефтепереработка за рубежом. 1980. № 4. С. 78-82.
Гусев А.А., Митусова Т.Н. и др. // Химия и разработка топлив и масел. 1993. № 11. С. 4-7.
Для подготовки данной работы были применены материалы с сайта http://www.bashedu.ru
Умар.Ш. был тут !!!!!
 
давайте изгоним мат !!!
 
ДОБРОЙ НОЧИ ОТ Ъ
ЛОКИ ИНО
 
ДМК МЭ
 
где инфааа?