Новости Словари Конкурсы Бесплатные SMS Знакомства Подари звезду
В нашей
базе уже
59876
рефератов!
Логин

Пароль

Альдегиды.

Альдегиды
18
СОДЕРЖАНИЕ

Общие характеристики карбонильных соединений………………………
Номенклатура альдегидов и кетонов………………………………
Свойства альдегидов.……………………………………………….
Получение……………………………………………………………
Применение………………………………………………………….
Литература………………………………………………………………3
6
7
12
17
20


ВВЕДЕНИЕ.
Соединения углерода, которые накапливались в растениях ранешних эпох, большей частью подверглись превращениям под влиянием анаэробных микробов. Из остатков отмерших - растений образовались торф и каменный уголь. Этому процессу содействовало высочайшее давление минеральных отложений, которые равномерно осаждались на остатках растений. Движение земной коры, связанное с образованием гор, также благоприятствовало появлению угля, так как при всем этом повышались давление и температура.
Нефть и природный газ появлялись на дне больших озер и морей, где было необычайно много водорослей и аква животных. Погибая, они погружались на дно и без доступа воздуха, под влиянием микробов преобразовывались в гниющий ил. При гниении выделялся ядовитый сероводород, губительно работающий на другие живые организмы. Из органических веществ появлялись сначала жирные кислоты, а позже -нефть и природный газ. В особенности подходящими критериями для таковых действий различался пермский период палеозойской эпохи. Конкретно с тех пор есть почти все из больших месторождений нефти.
Из остатков погибших растений и животных образовался тот самый бурый уголь, который в настоящее время употребляется во почти всех отраслях народного хозяйства. Он служит одним из важных видов сырья для хим индустрии.
Бензин и бытовой газ, растворители, пластмассы и красители, новейшие лекарства и духи - все продукты органической химии появляются из этого сырья. За почти все миллионы лет природа накопила богатейшие запасы углерода и его соединений. И ежели в данный момент мы все еще обязаны спаливать значительную часть этого сырья для получения энергии, то это, в сущности, неразумное расточительство. Будем надеяться, что атомная энергия скоро дозволит нам применять уголь и нефть лишь как сырье для хим индустрии.
ОБЩИЕ Характеристики КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ.
Карбонильные соединения содержат в молекуле карбонильную группу Карбонильные соединения делятся на альдегиды и кетоны
Строение карбонильной группы C=O.
Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O.

Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в состоянии sp2-гибридизации. Углерод своими sp2-гибридными орбиталями образует 3 s-связи (одна из их - связь С-О), которые размещаются в одной плоскости под углом около 120° друг к другу. Одна из 3-х sp2-орбиталей кислорода участвует в s-связи С-О, две остальные содержат неподеленнные электронные пары. p-Связь образована р-электронами атомов углерода и кислорода.


Связь С=О сильно полярна. Её дипольный момент (2,6-2,8D) существенно выше, чем у связи С-О в спиртах (0,70D). Электроны кратной связи С=О, в индивидуальности наиболее подвижные p-электроны, смещены к электроотрицательному атому кислорода, что приводит к появлению на нем частичного отрицательного заряда. Карбонильный углерод приобретает частичный положительный заряд.
Поэтому углерод подвергается атаке нуклеофильными реагентами, а кислород - электрофильными, в том числе Н+.
В молекулах альдегидов и кетонов отсутствуют атомы водорода, способные к образованию водородных связей. Потому их температуры кипения ниже, чем у соответственных спиртов. Метаналь (формальдегид) - газ, альдегиды С2-C5 и кетоны С3-С4 - воды, высшие - твердые вещества. Низшие гомологи растворимы в воде, благодаря образованию водородных связей меж атомами водорода молекул воды и карбонильными атомами кислорода. С увеличением углеводородного радикала растворимость в воде падает.

Модели простых карбонильных соединений
НазваниеФормулаМодель
Формальдегид(метаналь)H2C=O
Ацетальдегид(этаналь)СH3-CH=O
Ацетон(пропанон)(СH3)2C=O


Формальдегид. Первым членом гомологического ряда предельных альдегидов является формальдегид НСОН. Его называю также метаналь и муравьиный альдегид. Он представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом. Отлично растворяется в воде, виду гидрат СН2О . Н2О. Аква раствор с массовой долей формальдегида 30-40% именуется формалином. Формалин является неплохим дезинфицирующим и консервирующим средством.
Ацетальдегид. Ацетальдегид (этаналь, уксусный альдегид) СН3 - СОН представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом. Отлично растворяется в воде. В огромных количествах вырабатывается хим индустрией. Основное количество вырабатываемого ацетальдегида окисляют до уксусной кислоты. Ацетальдегид употребляется и для получения остальных органических товаров, в том числе полимеров.
Ацетон. Ацетон (пропанон, диметилкетон) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Температура кипения ацетона 56,2 С. Отлично растворим в воде, и сам является растворителем органических соединений. Ацетон - принципиальный продукт хим индустрии. Его получают вместе с фенолом кумольным способом. Ацетон применяется как растворитель. Он также является исходным веществом для синтеза почти всех органических соединений. Ацетофенон
Генетическая связь альдегидов.
2. НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ.
Систематические наименования альдегидов строят по наименованию соответственного углеводорода и добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного атома углерода. Тривиальные наименования создают от очевидных заглавий тех кислот, в которые альдегиды преобразуются при окислении.
Номенклатура альдегидов и кетонов.

ФормулаНазвание
систематическоетривиальное
H2C=Oметанальмуравьиный альдегид (формальдегид)
CH3CH=Oэтанальуксусный альдегид (ацетальдегид)
(CH3)2CHCH=O2-метил-пропанальизомасляный альдегид
CH3CH=CHCH=Oбутен-2-алькротоновый альдегид


Альдегиды (алканали). В молекулах альдегидов карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и атомом водорода (либо 2-мя атомами водорода ), т. е. Общественная формула этих соединений:
Названия альдегидов по заместительной номенклатуре в согласовании с правилами ИЮПАК создают из наименования соответственного углеводорода с добавлением окончания -аль. Перед корнем наименования записывают боковые заместители с указанием их положения их числа. Нумерация атомов углерода начинается с углеродного атома карбонильной группы. Примеры:
бутаналь 3,4-диметилпентенель
3. Характеристики АЛЬДЕГИДОВ.
Физические свойства 1-ый член гомологического ряда предельных альдегидов НСНО - бесцветный газ, несколько следующих альдегидов - воды. Высшие альдегиды - твердые вещества. Карбонильная группа обуславливает высшую реакционную способность альдегидов. Температура кипения альдегидов растет с увеличением молекулярной массы. Бурлят они при наиболее низкой температуре, чем соответствующие спирты, к примеру пропионовый альдегид при 48,8 оС, а пропиловый спирт - при 97,8 оС. Плотность альдегдов меньше единицы. Муравьиный и уксусный альдегиды отлично растворяю
Умар.Ш. был тут !!!!!
 
давайте изгоним мат !!!
 
ДОБРОЙ НОЧИ ОТ Ъ
ЛОКИ ИНО
 
ДМК МЭ
 
где инфааа?